采用Longa等的5級(jí)4分法標(biāo)準(zhǔn)對(duì)模型動(dòng)物進(jìn)行評(píng)價(jià)，0分：無(wú)神經(jīng)功能缺損癥狀；1分：出現(xiàn)左側(cè) Honer征，輕度神經(jīng)功能缺損；2分：提尾對(duì)側(cè)前肢內(nèi)旋，肩內(nèi)收，中度神經(jīng)功能缺損；3分：向?qū)?cè)轉(zhuǎn)圈、向?qū)?cè)傾倒，重度神經(jīng)功能缺損；4分：不能自發(fā)行走，部分意識(shí)喪失。鼠側(cè)傾倒，評(píng)分為3分。沿腦橋上界面切斷，去除嗅球，稱(chēng)全腦重，立即放入-20℃冰箱， 20 min 后取出，由前向后做連續(xù)冠狀切片（切片厚度2 mm）。將腦切片置入0.1% TTC溶液中，后放入恒溫振蕩器中，37℃避光染色30 min，將腦切片取出后放入固定液中固定 24 h，取出腦片，相機(jī)拍照，用 Motic Images Plus 顯微圖像分析系統(tǒng)計(jì)算腦梗死面積和梗死體積。這種實(shí)驗(yàn)方法在神經(jīng)科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中被廣泛應(yīng)用，用于研究和理解腦梗（中風(fēng)）對(duì)動(dòng)物平衡和協(xié)調(diào)性的影響。腦局部缺血再灌注損傷腦梗MCAO模型行為學(xué)檢測(cè)

1、大腦中動(dòng)脈阻塞（MCAO）模型-嚙齒類(lèi)誘導(dǎo)方式：線栓法堵塞大腦中動(dòng)脈動(dòng)物種屬：大鼠模型特征：模型可高度再現(xiàn)的MCA梗死、具有明確的缺血半暗帶（有梗死風(fēng)險(xiǎn)但潛在可恢復(fù)的低灌注組織）、可再現(xiàn)的感覺(jué)運(yùn)動(dòng)和認(rèn)知缺陷、可用于評(píng)估神經(jīng)保護(hù)藥物、不適合溶栓藥物研究、動(dòng)物會(huì)有死亡，尤其是缺血時(shí)間越長(zhǎng)時(shí)、分缺血再灌注模型和永jiu缺血模型缺血再灌注模型與永jiu梗死模型差別：缺血再灌注模型包括原發(fā)性腦組織損傷和缺氧再灌注后由能量代謝紊亂引起的繼發(fā)性損傷，兩種損傷之間存在時(shí)間差；永jiu梗死模型無(wú)此特征、永jiu梗死模型梗死核*區(qū)相比缺血再灌注模型更大，缺血半暗帶可能更小、永jiu梗死模型動(dòng)物死亡率相對(duì)更高上海小鼠腦梗MCAO模型周期短將實(shí)驗(yàn)外包可以節(jié)省了大量時(shí)間，構(gòu)建腦梗MCAO模型，來(lái)艾菱菲生物定制模型。

此外，實(shí)驗(yàn)外包團(tuán)隊(duì)還具備專(zhuān)業(yè)的技術(shù)知識(shí)和技能。他們能夠根據(jù)科研人員的具體需求，提供針對(duì)性的技術(shù)支持和解決方案。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，他們能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決問(wèn)題，確保實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。除了技術(shù)方面的支持，實(shí)驗(yàn)外包團(tuán)隊(duì)還能夠?yàn)榭蒲腥藛T提供其他方面的幫助。例如，他們可以幫助科研人員制定實(shí)驗(yàn)方案、優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程、提高實(shí)驗(yàn)效率等。同時(shí)，他們還能夠協(xié)助科研人員撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告、整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、進(jìn)行數(shù)據(jù)分析等?？傊?，實(shí)驗(yàn)外包團(tuán)隊(duì)在科研領(lǐng)域中扮演著重要的角色。他們具備較高的學(xué)歷和豐富的實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)榭蒲腥藛T提供專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持，確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。在科研過(guò)程中，與實(shí)驗(yàn)外包團(tuán)隊(duì)的合作能夠幫助科研人員更好地完成實(shí)驗(yàn)任務(wù)，提高科研成果的質(zhì)量和水平。

腦卒中具有發(fā)病率高、病死率高、殘疾率高及復(fù)發(fā)率高的特點(diǎn)。其中缺血性腦卒中的發(fā)病率高于出血性腦卒中，占腦卒中總數(shù)的 60% ～ 70%。缺血性腦卒中引起的組織損傷是主要的致死原因，但研究發(fā)現(xiàn)，缺血后再灌注引起的過(guò)量氧自由基是造成組織損傷的主要因素。過(guò)制備腦局部缺血再灌注損傷動(dòng)物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機(jī)制已成為國(guó)內(nèi)外的研究熱點(diǎn)。線栓法是*常用的腦局部缺血再灌注損傷模型制備方法，此方法不需要開(kāi)顱且不需要呼吸機(jī)等儀器輔助，缺血部位較恒定，能夠準(zhǔn)確控制缺血及再灌注時(shí)間，容易控制局部條件，全身影響小，是制作腦局部缺血再灌注損傷模型*理想的方法。采用Longa等的5級(jí)4分法標(biāo)準(zhǔn)對(duì)模型動(dòng)物進(jìn)行評(píng)價(jià)。

腦梗MCAO模型成功的評(píng)判方法生物化學(xué)指標(biāo)的檢測(cè)：在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，檢測(cè)血清中C反應(yīng)蛋白（CRP）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）等生物化學(xué)指標(biāo)的變化。這些指標(biāo)可以反映炎癥反應(yīng)和缺血損傷的程度，有助于評(píng)估模型的成功。病理學(xué)檢查：實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的大腦進(jìn)行病理學(xué)檢查。觀察大腦皮質(zhì)和海馬區(qū)的細(xì)胞形態(tài)、排列情況，評(píng)估神經(jīng)細(xì)胞的損傷程度。同時(shí)，通過(guò)免疫組化染色法檢測(cè)神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）的表達(dá)，以評(píng)估神經(jīng)元損傷的程度。行為學(xué)評(píng)估：在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行行為學(xué)評(píng)估，如Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)、步態(tài)分析等。通過(guò)比較不同處理組的行為學(xué)表現(xiàn)，評(píng)估模型的成功。綜上所述，評(píng)判腦梗MCAO模型成功的標(biāo)準(zhǔn)包括腦梗死面積、神經(jīng)功能缺損評(píng)分、梗死血管、生物化學(xué)指標(biāo)、病理學(xué)檢查和行為學(xué)評(píng)估等方面。只有當(dāng)這些指標(biāo)均符合預(yù)期結(jié)果時(shí)，才能認(rèn)為模型制備成功。艾菱菲生物科技有限公司堅(jiān)持以客戶為中心的服務(wù)理念，為客戶提供#方位的服務(wù)和支持。大小鼠腦梗MCAO模型價(jià)格

腦缺血是指由腦內(nèi)血流量突然減少或代謝速率速增所致腦血流無(wú)法滿足正常代謝需求的病理狀態(tài)，可導(dǎo)致腦損傷。腦局部缺血再灌注損傷腦梗MCAO模型行為學(xué)檢測(cè)

將小鼠進(jìn)行呼吸誘導(dǎo)麻醉（異氟烷）后，以仰臥位固定于操作臺(tái)上，繼續(xù)維持麻醉，常規(guī)消毒，備皮，取頸部正中切口，分離右側(cè)頸部總動(dòng)脈（CCA）、勁內(nèi)動(dòng)脈（ICA）和頸外動(dòng)脈（ECA），結(jié)扎ECA遠(yuǎn)心端，在ECA起始端留置結(jié)扎線，用動(dòng)脈夾將ICA遠(yuǎn)心端、CCA近心端夾閉。在ECA遠(yuǎn)心端結(jié)扎線外離斷，將ECA拉至與ICA成一條直線，于結(jié)扎線近端用顯微剪剪一斜口，將MACO栓線緩緩送入，栓線通過(guò)ECA近心端結(jié)扎線進(jìn)入ICA后，單道結(jié)扎ECA近心端結(jié)扎線，使栓線與血管相對(duì)固定，隨即松開(kāi)ICA上的動(dòng)脈夾，緩慢上提ECA近心端結(jié)扎線，將栓線緩慢送入，進(jìn)線至線栓刻度位置。缺血后再灌注：栓線插入40 min后拔出，隨后將ECA近心端結(jié)扎線結(jié)扎，松開(kāi)CCA近心端動(dòng)脈夾，碘伏消毒后逐層縫合切口。腦局部缺血再灌注損傷腦梗MCAO模型行為學(xué)檢測(cè)

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